院内测序"理想丰满,现实骨感"?我不这么认为

发布时间:2019-12-27

高通量测序技术已在临床大规模普及,但在院内实际应用中却“尴尬不断”,如何让“现实也能丰满”?


这有你要的答案~

1. 患者切片过少,无法建库?

      组织切片(FFPE样本)不够用,这是院内测序实验中常遇问题。患者的病理组织样本量有限,还要被其他病理检测“消耗”,等到院内测序可能已所剩无几,很难建库成功。

      泛生子专利“一步法”技术(以下简称“一步法”)仅需1-3张FFPE样本(肿瘤组织含量不少于20%)即可完成建库,换算成DNA起始量,仅需10-20ng。相较常规建库捕获技术(需100-500ngDNA),“一步法”将样本起始量缩减了10倍左右,有效缓解了院内测序中样本量不足的“尴尬”。


2. 检测周期长,效率低?

      癌症患者的每一分钟都极其宝贵。缩短检测周期,就能为患者抢回更多的时间,早一些接受精准治疗。

      “一步法”将基因捕获流程简化到PCR水平,只需1.5小时即可完成建库,不到常规建库方法时长(2个自然日)的十分之一。“一步法”还可搭配全自动加样系统GENETRON Chef(渝械注准20192220364)(以下简称“GENETRON Chef”)和基因测序仪GENETRON S5(国械注准20193220820),使整个检测周期最快可在2个自然日内完成,相较常规方法(4-5个自然日)缩短一倍左右。


3. 人工操作繁琐,实验易出错?

      常规建库方法人工操作步骤多、时间长、易出错。

      “一步法”将建库手动操作时间缩短至15分钟,若搭配GENETRON Chef,还可将加载芯片的手动操作时间缩短至15分钟,大大减少人工操作步骤和时长,避免潜在的人工操作失误,并有效降低人力成本。


院内测序

“一步法”与其他技术区别

还可满足更多科研需求

      肿瘤基因检测方面,泛生子已基于“一步法”在肺癌、脑癌、甲状腺癌、乳腺癌、尿路上皮肿瘤等多癌种领域,研发出可用于科研的多基因检测试剂盒。此外,在遗传病靶向测序(新生儿急症医疗)、病原微生物检测(抗生素耐药突变)、RNA-Seq、外显子组测序等研究领域,凭借强大的科研实力和成熟的服务团队,泛生子可为医院提供定制化panel测序服务以及伴随诊断开发,助力科室多向发展。


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