泛生子与缔脉达成战略合作

发布时间:2020-09-17

【2020年9月17日,北京讯】北京泛生子基因科技有限公司(以下简称“泛生子”,纳斯达克:GTH)与全球性临床合同研究组织(CRO)缔脉生物医药科技(上海)有限公司(以下简称“缔脉”)共同签署战略合作协议。双方将在肿瘤药物研发领域充分发挥各自优势深化合作,为药企提供开创性的“一站式”新药研发服务及中美“双报”服务。

泛生子将在中心实验室服务、新药开发与靶点筛选、伴随诊断开发、临床试验筛选及入组等方面,提供肿瘤精准诊疗领域前沿的分子检测技术及经验。缔脉则在新药研发设计、临床运营、数据管理及统计分析、项目管理、注册申报等方面全面发力。

作为中国领先的癌症精准医疗企业,泛生子已与国内外数十家知名药企展开合作,全球布局的分子检测服务平台可为跨国药企提供“同质”“同步”的研发和报证一站式服务。其中,国内5家已连续5年满分通过由国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)组织的室间质评,北京实验室具有CAP和CLIA双认证,而位于美国马里兰的CLIA实验室正在建立,致力于解决跨国药企的研发和商业化痛点。此外,泛生子目前已有7款产品获批准上市,另有7款产品已进入注册报证通道,覆盖NGS,dPCR和qPCR三大技术平台,特别是在NGS平台上已实现靶向特定基因的检测和全面基因组检测等灵活的产品组合。

缔脉现已具备中美欧三地申报、同步开发的能力。成立四年以来,缔脉吸引了来自业界的精英及中美两国行业著名专家加入公司,并已在国内如上海、北京、武汉等主要城市,以及纽约、华盛顿、旧金山和布鲁塞尔等地设立办公室,全球员工数约600人。缔脉于2019年完成对美国Target Health公司的收购,加速全球化布局和服务能力。公司成立迄今已为400多家国内外创新药企提供了高质量的临床试验服务,展现出新一代临床CRO的国际化能力和水准。

泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示:“缔脉在研发设计、临床运营及数据管理等方面的能力令人印象深刻。基于“一步法”等众多原研创新技术,及国际领先的肿瘤生物药开发服务领域的专家及经验,泛生子已搭建多个高效能的分子检测技术平台和服务体系。与缔脉的合作,泛生子将进一步完善和优化服务能力,为全球肿瘤药物研发企业提供更全面、更灵活的分子检测解决方案,让创新技术和产品惠及更多患者。”

缔脉创始人及首席执行官谭凌实博士表示:“我们很高兴与中国肿瘤精准医疗领域的领军企业泛生子展开合作。缔脉在肿瘤药物的临床开发方面拥一支经验丰富的强大团队。我们四分之一的员工拥有十年以上一流跨国医药企业或国际国内领先CRO公司工作经验,具备优秀的专业知识和经验。我坚信此次与泛生子的战略合作将整合双方的优势,为客户提供更优质的服务,帮助其有效地提高临床研发的效率,科学地缩短研发的周期,提升其临床研发成功的概率,最终造福患者。”

关于泛生子:

泛生子(纳斯达克代码:GTH)是中国领先的癌症精准医疗公司,专注于癌症基因组学研究和应用,并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。泛生子已打造了全面的产品及服务管线,覆盖从癌症早筛到诊断及治疗建议,再到监测及预后管理的癌症全周期。同时,泛生子也与全球药企合作提供定制化的产品和服务。更多公司信息请访问:

https://ir.genetronhealth.com

关于缔脉:

缔脉生物医药科技(上海)有限公司是一家立足中国、面向全球的临床合同研究组织(CRO)。员工中有很多是跨国药企的行业精英和中美两国医药监督管理机构的权威专家,借助多年丰富的药物开发经验,从方案设计到申报策略、从运营执行到质量保证,为客户提供更有价值的建议和更可靠的运营管理,为中国及全球生物医药公司和医疗器械公司提供高质量高水准全方位的临床服务,从而提高客户临床研发的效率,缩短研发的周期,提高研发成功的几率。

安全港声明

本新闻稿包含泛生子对未来的预期、计划以及与缔脉合作内容相关的前瞻性陈述,包括风险及不确定性,可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的预期不符。此类陈述是根据1995年美国私有证券诉讼改革法案的“安全港”条款作出的。前瞻性陈述涉及固有风险、不确定性,以及许多可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中所描述的内容产生重大差异的因素。其它包含有“预期”、“相信”、“期待”、“计划”等措辞和类似表达也属于前瞻性描述。更多有关这些内容及其他风险、不确定性因素的信息,已包含在公司向美国证券交易委员会提交的备案文件中。本新闻稿中提供的所有信息不应被视为本公告发布之日后任何时点的观点。泛生子预计未来的事件和进展会导致公司的设想和假设发生变化,但无论是否出现了新的信息、未来事件或其它情况,除适用法律要求外,公司不承担更新任何前瞻性描述的义务。


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