泛生子携 18项癌症领域最新研究成果亮相欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会

发布时间:2020-09-18

【2020年9月18日,北京讯】泛生子宣布将在2020年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO,9月19日-21日)中发布18项最新研究成果,涉及肺癌、胃癌、肠癌、胰腺癌等中国高发癌种的基因组学前沿探索,以及生物信息模型构建和优化研究等。

关注中国人群特点:

6项研究(#3835、 #3836、 #3898、#3946、#3961、#3965)围绕中国患癌人群基因特征进行分析,包括高频基因突变、基因重排等,为中国人群精准治疗提出更本土化的诊疗方向、思路及依据。

3项研究(#3434、#3915 、#3938)专注于分析中国患者的胰腺导管腺癌基因组特征, 侧重于胚系基因突变、体细胞突变及精准靶向诊疗。

探索免疫治疗:

研究3943及4313重点关注免疫治疗靶点的探索与应用,研究表明基因KMT2C/KMT2D可作为肠癌和胃癌免疫治疗的预后监测靶点。研究4161发现化疗联合免疫治疗在转移性胰腺导管腺癌中具有治疗潜力。

挖掘生物标志物:

研究3888揭示了不同实体瘤类型中基因组特征的差异,阐明了围手术期选择合适的监测标志物的重要性。在尿路上皮癌中,研究3845及4127揭示ONECUT2基因甲基化被认为在诊断评估及预后预测中存在重要意义。

优化生信模型:

研究3771通过建立基因组数据库并开发生物信息流程从而更准确的检测肿瘤突变。研究3827则关注通过肿瘤突变特征来检测HRD样本的可行性。研究3797通过数据分析Wnt通路在低级别胶质瘤(LGG)中的预后作用,并建立预后模型。

泛生子联合创始人兼首席科学家阎海教授表示:“即将在ESMO大会上发布的18项研究成果展现了泛生子在癌症研究的广度和深度。这些研究成果中,涵盖了肺癌、消化系统癌症、脑癌、上尿路癌等高发癌种,在中国人群特色研究、靶点的选择与验证、生物信息分析等领域均有探索和突破,比如在肺癌领域,EGFR融合及RET重排研究可指导我们设计检测panel并用于临床。而在消化系统癌症中,KMT2C/D突变的发现将帮助筛选那些适用于免疫检查点抑制剂治疗的肠癌患者及帮助胃癌患者发现其他免疫治疗可能等。此外,我们的研究也发现,液体活检加上基因组学和表观遗传学特征分析,可以很好的预测上尿路上皮癌的风险。”

18项研究成果为:

摘要编号

题目

3434

Comprehensive molecular profiling of pancreatic ductal adenocarcinoma in Chinese population

3771

BLAST-guided mappability knowledgebase facilitates accurate detection of somatic variants

3797

Activation of the Wnt/PCP signaling pathway is an adverse prognostic predictor in patients with low grade glioma (LGG)

3827

Accurate detection of HRD status in multiple cancer types using somatic mutation pattern

3835

Identification of RET Rearrangement in 12888 Chinese Lung Cancer Patients by Next-Generation Sequencing (NGS)

3836

A pan-cancer study of GNAQ/GNA11 mutations in Chinese cancer patients

3845

A multivariate logistic regression model for detection of upper tract urinary carcinoma in patients with hematuria

3888

The Consistency of Mutation Profiles between Treatment-naïve Circulating Tumor DNA and Tumor Tissue Mutations in a Multi-Cancer Monitoring Cohort

3898

Identification of epidermal growth factor receptor (EGFR) Fusions in a Large Chinese Lung Cancer Population

3915

Deleterious germline mutations in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma

3938

Clinical relevance of somatic and germline alterations in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma

3943

KMT2C/KMT2D (KMT2C/D): Promising Biomarkers for Immunotherapy in Gastric Cancer

3946

Investigation of Osimertinib-Sensitive EGFR Mutations in Brain Tumors

3961

The genomic characteristics of JAK family in 11159 Chinese solid tumor patients

3965

Genomic alterations of KEAP1/NFE2L2/CUL3(K/N/C) in Chinese lung cancer patients

4127

Identification of the methylated ONECUT2 gene through real-time methylation-specific polymerase chain reaction assays for the noninvasive detection of upper tract urinary carcinoma in urine samples

4161

Nab-paclitaxel plus S1 with or without Sintilimab in metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma: A single center, retrospective study

4313

Investigating the potential relationship between KMT2C/KMT2D Mutations and Immune Checkpoint Inhibitor (ICI) in Colorectal Cancer (CRC)

关于泛生子

泛生子(纳斯达克代码:GTH)是中国领先的癌症精准医疗公司,专注于癌症基因组学研究和应用,并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。泛生子已打造了全面的产品及服务管线,覆盖从癌症早筛到诊断及治疗建议,再到监测及预后管理的癌症全周期。同时,泛生子也与全球药企合作提供定制化的产品和服务。更多公司信息请访问:

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安全港声明

本新闻稿包含泛生子对未来的预期、计划和前瞻性,包括针对研究成果及基因组学探索,以及生物信息模型构建和优化研究的陈述,具有相应风险及不确定性,可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的预期不符。此类陈述是根据1995年美国私有证券诉讼改革法案的“安全港”条款作出的。前瞻性陈述涉及固有风险、不确定性,以及许多可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中所描述的内容产生重大差异的因素。其它包含有“预期”、“相信”、“期待”、“计划”等措辞和类似表达也属于前瞻性描述。更多有关这些内容及其他风险、不确定性因素的信息,已包含在公司向美国证券交易委员会提交的备案文件中。本新闻稿中提供的所有信息不应被视为本公告发布之日后任何时点的观点。泛生子预计未来的事件和进展会导致公司的设想和假设发生变化,但无论是否出现了新的信息、未来事件或其它情况,除适用法律要求外,公司不承担更新任何前瞻性描述的义务。


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