利用先进的全基因组测序技术，依托强大的科学团队、健全的知识体系以及优质的服务模式，为您评估潜在的疾病风险，帮助您定制个性化的健康管理方案。将医疗保健从被动转为主动，开启积极、健康生活。
162项疾病风险
通过个人基因组检测了解自身疾病遗传和患病风险。
4项感染类疾病，3项骨骼肌肉，7项呼吸系统，6项泌尿生殖，20项免疫系统，11项内分泌及营养代谢，1项皮肤系统，12项神经系统，10项消化系统，13项心脑血管，1项血液系统，6项眼耳鼻喉，68项肿瘤。
50项特质基因
通过分析自身的基因序列，发现自身特点。
13项体质，3项外貌，5项性格，8项饮食，10项营养，11项运动。
66项用药评估
通过个人基因组检测了解自身药物基因组学特点，从基因角度评价个人药物代谢能力，从而得出用药指导，有助于罹患疾病后个性化、针对性地精准用药，以达到更好的治疗效果。
2项代谢与内分泌药物，2项风湿免疫药物，3项呼吸系统药物，14项精神类药物，7项抗感染药物，5项抗炎镇痛药物，10项抗肿瘤药物，3项神经类药物，1项消化系统药物，15项心血管药物，4项其他系统药物。
3985项单基因病
通过筛查潜藏在身体中的隐性遗传病基因，帮助您了解自身健康状况的同时，提示生育患儿的风险，对指导优生优育具有重要意义。
281项骨骼系统，13项呼吸系统，54项结缔组织，84项泌尿系统，178项免疫系统，129项内分泌系统，179项皮肤系统，1011项神经系统，56项生殖系统，127项纤毛类，35项消化系统，202项心血管系统，168项血液系统，444项眼耳系统，493项遗传代谢病，531项其他。