利用先进的全基因组测序技术,依托强大的科学团队、健全的知识体系以及优质的服务模式,为您评估潜在的疾病风险,帮助您定制个性化的健康管理方案。将医疗保健从被动转为主动,开启积极、健康生活。
162项疾病风险
通过个人基因组检测了解自身疾病遗传和患病风险。
4项感染类疾病,3项骨骼肌肉,7项呼吸系统,6项泌尿生殖,20项免疫系统,11项内分泌及营养代谢,1项皮肤系统,12项神经系统,10项消化系统,13项心脑血管,1项血液系统,6项眼耳鼻喉,68项肿瘤。
50项特质基因
通过分析自身的基因序列,发现自身特点。
13项体质,3项外貌,5项性格,8项饮食,10项营养,11项运动。
66项用药评估
通过个人基因组检测了解自身药物基因组学特点,从基因角度评价个人药物代谢能力,从而得出用药指导,有助于罹患疾病后个性化、针对性地精准用药,以达到更好的治疗效果。
2项代谢与内分泌药物,2项风湿免疫药物,3项呼吸系统药物,14项精神类药物,7项抗感染药物,5项抗炎镇痛药物,10项抗肿瘤药物,3项神经类药物,1项消化系统药物,15项心血管药物,4项其他系统药物。
3985项单基因病
通过筛查潜藏在身体中的隐性遗传病基因,帮助您了解自身健康状况的同时,提示生育患儿的风险,对指导优生优育具有重要意义。
281项骨骼系统,13项呼吸系统,54项结缔组织,84项泌尿系统,178项免疫系统,129项内分泌系统,179项皮肤系统,1011项神经系统,56项生殖系统,127项纤毛类,35项消化系统,202项心血管系统,168项血液系统,444项眼耳系统,493项遗传代谢病,531项其他。