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高级生物信息工程师(流程优化)
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:
工作地点:北京
招聘人数:5
学 历:本科及以上
工作类型:全职
发布时间: 05- 19
工作年限:1-3年



岗位概述:

1. 熟悉肿瘤分子生物学和二代测序数据分析流程

2. 有丰富的流程开发经验,熟悉docker及k8s

3. 完成流程开发和优化相关的开发工作

4. 完成主管安排的其他开发工作


岗位职责:

1. 使用dockerfile构建镜像并完成生信流程搭建

使用dockerfile构建生信分析工具

基于镜像搭建生信流程。

使用git进行程序和dockerfile及流程配置文件的管理。

撰写生信流程技术文档和使用文档。


2. 学习新知识,提升自己的专业知识和技能

不断提升linux操作系统和编程语言使用水平

学习生物学,癌症基因组学和医学知识

3. 能够对自己的工作进行时间规划,能够很好地与团队成员协作

养成良好的工作习惯,能对工作进行合理安排,按时完成

与其他团队成员积极协作,善于提出有利于问题解决的建设性方案


任职要求:

1. 本科以上学历

2. 生物信息,生物,计算机,数学和物理等相关专业

3. 从事肿瘤相关生物信息工作一年以上

4. cet-4

5. 计算机技能 熟练使用linux,精通python/bash/C

6. 具备基因组学,癌症生物学,分子生物学,高通量测序岗位知识

7. 具有良好的团队协作能力和工作习惯


研发主管/高级研发工程师
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:研发中心
工作地点:北京
招聘人数:5
学 历:本科及以上
工作类型:全额
发布时间: 08- 17
工作年限:1年以上


研发主管:

1.设计、开发和优化基于二代测序的实验流程,积极跟进当前先进的NGS方法和应用方向

2.结合公司产品开发需求,主导参与二代测序新产品开发、优化的相应实验

3.处理、协调和解决研发过程中出现的技术问题

4.与实验、数据分析等人员进行良好有效的交流与合作,完成上级交办的其他任务


任职要求:

1.具有医学、生命科学、分子生物学相关背景,硕士以上学历,两年以上二代测序相关实验研发经验

2.熟悉二代的原理和详细实验流程,有亲自设计、优化和操作测序实验的经验

3.熟练掌握相关实验技能,了解实验室相关法律法规以及质量管理规范

4.具备良好的计划能力、组织能力和沟通能力


岗位职责:

研发工程师

1.结合公司产品开发的需求,参与高通量测序的实验流程优化、实验研发,以及相应的NGS实验

2.与NGS数据分析人员进行良好有效的交流与合作,共同提高NGS实验数据和分析的质量

3.设计相应的NGS实验方案,并按期完成实验,完成上级交办的其他任务


任职要求:

1.细胞生物学、分子生物学、遗传学等相关专业本科及以上学历

2.熟悉Illumina和Life NGS平台的原理和实验流程者优先
3.责任心强,有较强的学习能力、良好的组织沟通能力和团队合作精神,具备高通量测序研发经验者优先


体外诊断试剂研发工程师
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:研发中心
工作地点:北京
招聘人数:8
学 历:本科及以上
工作类型:全职
发布时间: 08- 17
工作年限:1年以上

岗位职责:

1.根据项目计划,开展IVD新产品开发、中试、性能验证等工作,按期交付输出成果

2.提出新产品/工艺的验证计划,推进试生产活动并对结果提出总结

3.根据CFDA注册规范,开展新产品注册申报,包括注册资料编写、配合产品注册检验、临床试验、研制现场考核等工作

4.开展项目进行阶段的文件、记录的生成、整理、归档工作,包括制度、规程、SOP、记录等

5.开展新产品/工艺的投产前的技术、设备使用、人员操作培训与规范

6.开展实验室日常管理,包括物料管理、仪器设备维护与管理


任职要求:

1.与生物技术的相关专业,本科及以上学历

2.熟悉分子生物学基础理论和常规操作技术,有二代测序经验者优先

3.有体外诊断试剂研发、注册经验者优先

4.英语良好,计算机操作熟练

5.具备良好的学习能力,适应能力,沟通能力和团队精神



技术工程师(进院)
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:前端
工作地点:济宁/广州
招聘人数:2
学 历:本科及以上
工作类型:
发布时间: 08- 17
工作年限:一年以上


岗位职责:

1、掌握实验操作基本技能,熟练操作样本提取流程

2、准确及时填写实验记录以及各种记录表格

3、能处理实验过程中遇到的各种异常问题

4、掌握实验结果判断,能及时反馈实验的结果

5. 能够准确做到项目结果报告的出具

6、完成每月试剂耗材统计及领取

7、完成上级领导安排的其他工作

任职要求:

1、生物技术、分子生物学等相关专业,本科及以上学历;

2、熟悉核酸提取、文库构建、杂交捕获、PCR扩增等操作者优先;

3、对illumina(hiseq系列、nextseq、novaseq)平台上机测序,life平台(S5)平台上机操作流程者优先

4、有强烈的责任心,具吃苦耐劳和团队协作精神;

5、善于沟通,具有良好的沟通能力及服务意识



BD经理
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:商业拓展及创新中心
工作地点:华东区域或北京
招聘人数:2
学 历:硕士及以上
工作类型:全职
发布时间: 08- 17
工作年限:三年以上

岗位概述:

负责公司产品和业务层面商务拓展及对外合作等工作的规划,市场开发,商业评估,谈判落实及推动。
主要职责:
1.根据公司战略及业务发展需求,寻找、挖掘有利于公司的合作资源,配合领导评估资源的可合作性,拓展新合作渠道,探索并推广新的合作模式,通过合作为公司持续带来优质的商业资源。
2.负责重要项目及渠道合作方的评估、转化情况、合作方要求的确认及重要合同的签订;
3.负责重要合作方的管理工作,定期拜访,对合作方提出的意见组织整改;
4.负责按照公司和部门的发展要求。组织开展市场调研,及时掌握市场信息、行业信息,竞争对手发展动向,并提出合理化建议;
5.挖掘药厂、CRO,重点客户及其他行业内上下游大客户的合作机会,建立合作关系;
6.配合公司拓展计划,参与制定完整的商务合作计划(方案),进行合同谈判及签订;
任职资格:
1.生命科学或医药相关专业,硕士学历以上;
2.对基因组学,药物研发及临床实验,伴随诊断等领域及相关交叉学科的技术研发,注册法规等有一定的知识基础;
3.具有三年以上检测诊断或医药行业相关的BD或市场前端相关经验,二者兼具更佳;
4.具有较好的英语口语沟通交流能力,能够与国外合作方商务谈判及拟定协议。 


MSL医学联络官(早筛)
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:早筛事业部
工作地点:北京
招聘人数:1
学 历:硕士以上学历
工作类型:全职
发布时间: 08- 17
工作年限:一年以上

岗位职责:

1. 为区域销售和市场团队提供售前医学支持,包括售前客户沟通、技术支持;

2. 为区域销售团队提供售后支撑,包括报告沟通与解读和与临床医生进行病例探讨等;

3. 维护并管理区域KOL及临床医生,医院绿通专家合作的维护;

4. 参与撰写临床科研方案及临床案例报告等学术文章;

5. 参与产品整体医学策略的制订并负责区域内医学策略的落地执行。

任职要求:

1. 硕士及以上学历,临床医学背景,肿瘤背景更佳;

2. 1-3年以内基因检测行业同岗位相关工作经验;具备优秀的快速学习、信息搜索及整合能力;

3. 具备英文读写能力,熟练应用使用电脑及office系列办公软件;

4. 具备较强的社交技能和市场敏感性、有较强的学习能力和创新精神;

5. 具备严谨、认真的工作态度,优秀的客户服务意识和团队合作精神,出色的沟通能力、积极乐观,能承受较大工作压力;

6. 可以接受较高频率的出差。


IT产品经理
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:信息管理部
工作地点:北京
招聘人数:1
学 历:本科及以上
工作类型:全职
发布时间: 01- 18
工作年限:2年以上


岗位介绍:
1、用户需求调研,制定产品的发展方向与计划;
2、产品规划,确定产品功能、流程、交互以及解决方案,绘制产品原型图,编写相关文档;
3、日常进度跟踪以确保产品功能特性和交互符合产品需求文档的要求;
4、以产品为核心驱动,高效地推动和协调UI、研发、测试等部门紧密合作,以确保产品准时、高质量的上线;
5、负责与协助产品上线以后的改进,BU、跟踪、收集改进意见、提供改进方案;
6、产品的迭代更新工作,对产品及用户数据进行监控、统计和分析,收集用户意见,产品业务逻辑修改、用户体验改善、各操作流程优化。

岗位要求:
1、拥有2年以上医药行业数据类产品工作经验;
2、具有医药行业LIMS管理系统产品设计经验;
3、熟练使用axure、xmind、visi、、offic、等工具,具备一定的文档写作能力;
4、了解开发流程,Scrum、敏捷开发。
素质要求:
1、热爱医药行业,愿意接受挑战,具有团队精神,充满正能量;
2、具备优秀的学习能力和抗压能力,能够快速适应工作环境;
3、具备较强的沟通协调能力,性格开朗,责任心强。 

医学经理/总监
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:早筛事业部
工作地点:北京
招聘人数:1
学 历:博士及以上
工作类型:
发布时间: 08- 17
工作年限:一年以上

岗位概述:

主要负责大健康产品医学信息的创建,与市场 销售密切配合,对医学信息传递达成一致
负责客户健康管理方案制定,管理客户遗传咨询 健康管理,让客户感受到大健康产品真正的价值
主要职责:
1.负责制定和大健康部业务目标一致的医学策略并实施
2.关注前沿及行业进展,创建大健康产品的医学信息,提供大健康产品涉及领域的相关医学关键信息
3.负责客户健康管理方案制定,管理客户遗传咨询 健康管理服务(风险识别 健康干预 慢病管理 饮食运动)
4.与市场 销售密切配合,对医学信息的传递达成一致
5.负责大健康产品涉及领域医学内容的审核,保证内容准确,公正,有理论依据
6.制作大健康产品涉及领域的医学信息的内部培训材料并做培训
任职资格:
1、临床、生物学博士或硕士学历
2、拥有在健康/医药行业从业经验
3、能够在创新创业环境中与团队积极合作,有效推动跨团队合作
4、有较强的组织协调能力 优秀的沟通表达能力
5、良好的职业道德和敬业精神


转化医学经理
所属公司:北京泛生子基因科技有公司
所属部门:转化医学部
工作地点:杭州
招聘人数:1
学 历:博士及以上
工作类型:全职
发布时间: 08- 17
工作年限:


岗位职责:


1.跟踪肿瘤基因检测前沿研究动态,对不同癌种科研合作数据或公共数据深入挖掘(医学方向);

2. 案例的分析,撰写

3. 转化医学项目的设计,分析

4. 配合完成部门内部的业绩目标;


任职要求:

1. 医学、遗传、基因组学、生物信息学等相关专业博士;

2.具有比较好的统计学基础;

3.具有比较强的临床医学背景;

4.具有二代测序大数据和临床大数据相关项目的数据挖掘经验;

5.以第一作者有发表过至少2篇与基因组学或者肿瘤相关的SCI文章;

6.具有良好的英文阅读、写作交流能力;

7.关注二代测序大数据和临床大数据前沿;具有敏锐的临床医学问题挖掘能力;

8.踏实、稳重,责任心强,有较强的学习能力,有上进心。


QC专员(临床体系)
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:检验所
工作地点:北京
招聘人数:1
学 历:本科及以上
工作类型:全职
发布时间: 08- 17
工作年限:1年以上


岗位职责:

1.全面负责北京泛生子检验所试剂耗材的验收和质检,质量体系的监督管理,确保质量体 系符合CAP的要求

2.根据CAP要求进行各试剂耗材的验收质检,确保验收合格的试剂耗材用于临床样本的检测

3.确保采购流程、试剂出入库的流程符合CAP的要求

4.根据CAP的checklist全面进行质量体系的监督管理,负责人力培训、采购部分的质量体系文件和执行全部符合要求


任职要求:


1.硕士学位  

2.分子生物学、生物技术等生物相关专业

3.有ISO15189 内审员资格证优先

4.有1年以上NGS、研发、一代测序实验的经验,对实验室流程熟悉且很很好的把控  

5.英语4级以上,有较好的阅读理解能力   

6.熟悉办公软件,操作过文控系统、采购、OA系统等   

7.熟悉NGS的实验流程、各环节的QC指标,能很好的解决实验结果异常的相关问题  

8.有良好的沟通表达及协调能力,细心负责,踏实认真  

9.形象佳,性格开朗,交际能力强,沟通表达能力强;


资质申报及质量经理
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:检验所
工作地点:广州
招聘人数:1
学 历:本科及以上
工作类型:
发布时间: 08- 17
工作年限:2年及以上


岗位概述:

1. 负责广州泛生子各检验实验室质量体系建设及监督管理,确保符合各机构的要求。
2. 统筹负责管理广州泛生子的资质申报相关工作的筹划、跟进和结项后的维护
3. 全面负责广州泛生子实验室日常卫生监督管理、生物安全管理等
职责描述
一、 建设及保持广州泛生子医学检验实验室整体质量体系及运行工作
1、根据广州泛生子执行的体系标准(CAP、CLIA 、ISO5189)编写检验所整体质量体系文件的编写、受控、发放,管理
2、确保广州泛生子的质量体系符合CAP、CLIA和ISO15189的标准,且能持续改进,始终保持体系符合标准的要求
3、根据广州泛生子实验室的资质要求,统筹协调安排资质申请的落实和进度跟进
二、 负责广州泛生子医学检验实验室的质量监督工作
1、主导质量监督工作,完善广州泛生子实验室的质量监督体系,全面监督检查管理体系运行情况,并持续改进;对不符合项能有预防纠正措施
2、制定质量体系的内审、管理评审审核计划,组织内审及管理评审,编写审核报告;针对差异及偏离情况,负责组织及时反馈信息,监督纠正措施的落实。
三、负责实验室校验、飞检、现场评审事宜的沟通安排
1、准备需要的全部资料
2、确保实验室的环境、人员符合要求
3、负责对接校验的现场审核,负责按照广州的临检中心政策,法规,保证各地区实验室的质量体系符合要求
4、负责应对各种飞行检查
任职资格
1、本科及以上学历
2、 医学、生物等相关专业
3、英语CET-4级以上,ISO5189内审员资格证者优先
4、有3年以上ISO15189的质量体系建设及监督的工作经验,有集团质量体系管理经验者优先
5、 有2年以上的团队管理经验
6、英语阅读理解及口语能力强(如医药或者生物专业英文能力佳,其他方面的要求可适当降低)
7、至少熟悉ISO15189或者CAP的体系标准
8、熟悉NGS的实验流程和质量管理的要点
9、有良好的沟通表达及协调能力,细心负责,踏实认真 


QA专员(药厂方向)
所属公司:北京泛生子基因科技有限公司
所属部门:检验所
工作地点:北京
招聘人数:1
学 历:本科及以上
工作类型:全职
发布时间: 08- 17
工作年限:2年以上


职位描述:
一、全面负责北京泛生子检验所药厂相关试剂耗材的验收和质检,样本检测的合规性,质量体系的监督管理,确保质量体系符合CAP的要求
1、 根据CAP、药厂要求审查检测过程实验操作,发现问题并及时纠错,制定纠正和改进措施
2、 能协助药厂QA主管跟进药厂项目进展,推进各个项目合规性进度;
3、 能协助药厂QA主管审核检测方案、检测记录、实验室管理系统(如CRM、LIMS)、检测报告等事宜;
4、 每周统计药厂项目主计划表,参与药厂项目进度汇报会,做好会议记录以及更新药厂项目进度。
5、 协助QA主管定期审核实验室的合规性,并做好相应的内审记录,促进合规性。
6、 能参与新SOP的审核工作,完善SOP的内容以及SOP记录,确保符合规范要求。
7、 定期收集、核查、整理药厂项目记录,并能建立项目索引按照项目编号进行归档保存,保证项目记录的完整性、高质量、合规性。
8、 学习审核实验室服务手册的内容,并做到后续独立的审核。
9、 协助QA主管进行供应商问卷的整合、填写、核查;
10、 协助QA主管进行药厂稽查的对接以及项目资料的准备。
11、 协助QA主管对接项目异常情况的处理、跟进以及关闭。
12、 协助QA主管对接不定期的药厂PM或QA的问题解答、邮件回复等工作。
13、 协助QA主管起草、审核各个项目的质量协议。
14、 协助QA主管的其他工作。

二、 全面负责药厂质量体系的监督管理,进行各试剂耗材的验收质检,确保验收合格的试剂耗材用于临床样本的检测
1、根据药厂项目的要求全面进行质量体系的监督管理,确保记录符合药厂要求
2、参与药厂项目审核,配合主管提供相关记录文件,确保符合药厂要求

任职资格:
1、本/硕士学位
2、分子生物学、生物技术、药学等相关专业
3、有ISO15189 内审员资格证优先
4、有2年以上GMP或GCP或GLP工作经验,并有1年以上NGS、研发、一代测序/NGS 实验的经验,熟悉分子检测流程,熟悉NGS检测流程,对NGS检测过程关键质控点有很好的把控
5、英语4级以上,有较好的阅读理解能力
6、熟悉办公软件,操作过文控系统、采购、OA系统等
7、熟悉NGS的实验流程、各环节的QC指标,能很好的解决实验结果异常的相关问题

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